• La recherche présentée doit avoir été conduite dans le respect du cadre juridique et réglementaire en vigueur dans le pays où l’étude a été réalisée, et applicable au type de recherche considéré.
• En particulier
1/ En cas de recherche impliquant la personne humaine (RIPH) : La validation de l’étude par un Comité de protection des personnes (CPP) est obligatoire. L’obtention de ce CPP doit être mentionnée dans le paragraphe « Matériel et méthodes », avec indication du numéro IRB. Le document attestant de cet avis favorable doit être joint en tant que document attaché lors de la soumission. Il ne sera pas rendu public lors du congrès.
2/ En cas de recherche n’impliquant pas la personne humaine (non RIPH) : Une validation du caractère non RIPH de l’étude par un Comité d’éthique de la recherche (CER) est souhaitable. Le cas échéant, cet avis doit être mentionné dans le paragraphe « Matériel et méthodes », avec indication du numéro IRB. Le document attestant de cet avis doit être joint en tant que document attaché lors de la soumission. Il ne sera pas rendu public lors du congrès.
3/ En cas d’études expérimentales animales : Les études doivent avoir été réalisées dans un laboratoire autorisé à pratiquer la recherche sur l’animal, sous la responsabilité d’une personne formée et habilitée. Le numéro individuel d’autorisation doit être mentionné dans le paragraphe « Matériel et méthodes ». L’avis du comité d’éthique en expérimentation animale doit être joint à la soumission.
4/ En cas d’études interventionnelles : Le numéro d’enregistrement dans un registre reconnu (ClinicalTrials.gov ou équivalent) doit être mentionné dans le paragraphe « Matériel et méthodes ».
• Dans tous les cas, le non-respect manifeste de la réglementation applicable entraînera le rejet du résumé. La soumission d’un résumé vaut pour engagement à respecter les réglementations en vigueur par l’ensemble des auteurs. La SFAR se réserve en outre le droit, le cas échéant, d’en informer la direction de l’institution d’affiliation des auteurs.